不能这样比较，二者有着不同的功能和定位羊水穿刺为诊断项目，在医院成为“金标准”；无创DNA为检测项目，其对胎儿遗传疾病风险的检出率和准确率在99.……%以上，对于单个用户这样的小基数事件就是准确的。

　　羊水穿刺不能自行决定，应该听取医生建议根据需要来做，一般推荐他们的使用推荐如下【仅做参考，请自行判断和选择】：

　　1. 唐筛等常规产检按时按要求参加，帮助医生参考。

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　　2. 无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。

　　3. 在无创DNA出现阳性时，应立即抓紧时间联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊，一切听医生安排和建议，慎重决定。

　　21三体高风险的话一般可以做无创dna或者羊水穿刺来排查，若是神经管缺陷高风险后期通过b超排查就可以了