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作为父母都希望自己生下的宝宝是健康的聪明的，但是随着社会环境不断在变化，人们的生育年龄也不断在推迟，如今出生的婴儿中畸形儿比例是越来越高，就国内而言，每年约有80~120万的先天畸形儿出生，其中的40%的孩子需要被终身照顾。面对如此严峻的现象，备孕的夫妇尤其是高龄备孕夫妇应如何避免畸形儿的出生呢?泰国第三代试管婴儿又是如何避免畸形儿的出生?

畸形儿发生的原因大致分为三个方面：遗传因素、妊娠中胎儿的生长环境还有分娩时的创伤，其中新生儿多种畸形皆因染色体异常。尤其是高龄备孕夫妻，胎儿发生染色体异常的现象并不少见，这是因为随着年龄的增长，女性的卵泡在卵巢中寄存的时间过长，男性的精子品质、活力都在减退，从而致使染色体发生老化衰退。夫妻双方年龄越大，遗传物质发生突变的机会也随之增多，对胎儿的健康也更加不利，导致先天愚型和各种畸形儿的产生。

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染色体是细胞内具有遗传性质的物体，其本质是去氧核糖核酸(DNA)和蛋白质的组合。正常人体中的细胞染色体数目为23对，并按照一定的形态和结构排列，当染色体在形态结构或数量上出现异常时，就会引起染色体疾病。染色体检查不同于常规的体检，主要是针对夫妇双方的遗传因素所做的检查，备孕夫妇进行相关专案的检查，从而预防遗传病以及各种畸形儿的出生。

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1、巨脑畸形综合征称没脑子回-巨脑回畸形，也称光洁脑，是因为基因遗传和自然环境等多种多样要素，在脑发育8~16周成神经元细胞从止脱生发栽培基质向人的大脑表层移形发现异常，造成人的大脑组织架构展现比较严重出现异常的彻底光洁的没脑子返回巨脑回畸形，并伴精神实质个人行为发育迟缓、健身运动缓慢、癲痫以及他中枢神经系统出现异常主要表现的一类病症。做为一种比较严重的人的大脑发育畸形，愈后大部分较弱，比较严重危害少年儿童身体健康发展趋势。

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2、该病发病原因未确立，海外对于一些散发性Sotos综合征研究发现70%之上由5q35上NSD1基因变异造成。大家族性Sotos综合征较少见，绝大多数病案主要表现为常染色体显性基因。

3、应与精神实质发育迟缓伴体能发育迅速的病症辨别，延性X综合征具体表现为智力障碍、少年儿童初期大头症、青春发育期后发生下颚突显、软骨组织绵软的大耳和巨睾等;Weaver综合征具体表现为人体骨骼太早完善、手指头曲屈和大部分畸形、额头宽敞、顶骨公平独特容貌;Marshall-smith综合征和Beckwith-Wiedemann综合征也以婴儿初期生长发育过多为具体表现之一。针对这种综合征除关心典型性临床表现以外，需依靠生物学方式，根据性染色体和基因检查开展诊断。

之上状况也是在于基因遗传，或是是备孕期间宝父母们抽烟喝酒有一定的关联，也可能是一些欠佳的生活方式造成的，因此在孕期间一定不可以有一些不良习惯，如果是内以状况得话，此外宝妈妈们在怀孕期还要随时随地查验宝宝的发育状况，假如发觉宝宝发育不太好，或是有畸形的状况下，状况容许下或是不必把宝宝生出来，搞好相对应的药物流产或是人流手术。

针对染色体疾病的患者，可以选择泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术，这项技术就是将通过IVF或ICSI试管技术所取得的已经受精并培养发育成囊胚的胚胎，用细针抽取出细胞对胚胎中的23对染色体进行细胞遗传学诊断/筛查，如果胚胎没有遗传性疾病，再将这个检查结果正常的胚胎移植到女方子宫，从而达到优生优育的目的。