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泰国第三代试管婴儿技术能实现染色体筛查、排除遗传性疾病、众多不孕症等优势，也让越来越多的国内家庭开始关注，并且赴泰做试管婴儿。那么，泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

15号三倍体形成的原因

正常人体有23对(46条)染色体，是在精卵结合形成新生命时，由分别来自于卵细胞和精细胞的23条染色体重组配对而成。而15号染色体三倍体是由于精卵结合受精时，父方或母方15号同源染色体在减数分裂过程中不分离，造成基因重组后胚胎出现15号染色体三体的情况(多出一条15号染色体)，属于一种染色体非整倍体畸变现象。

究其原因，主要是年龄因素的影响，随着女性年龄的增长，卵巢功能不断下降，卵子出现老化，易增加减数分裂过程中染色体不分离概率;还有受到电离辐射、病毒感染，如感染风疹病毒、EB病毒等，也会造成胎儿染色体畸变;自身免疫性疾病、接触化学毒物和服用抗代谢药物等，同样会引起染色体三倍畸变。

美国试管婴儿技术如何避免胚胎15号染色体三体?

1.提高精子和卵子的质量

生活中避免熬夜，保证睡眠充足;戒烟戒酒;远离电离辐射及有害的化学物质;每日坚持至少半小时的有氧锻炼。饮食上营养要均衡，女性可多吃抗氧化、豆类谷物及含铁量高的食物，并提倡服用辅酶Q10，能改善卵巢功能与提升卵子质量;男性选择富含精氨酸和微量元素高(锌、钙、硒)的食物，有助于精子生成，还可服用男宝胶囊，能有效增强精子活力。具体的备孕方案可与赴美顾问联系(点击左侧悬浮即可)，与美国试管专家预约一场一对一的私密会诊。

2.采取ICSI使精卵结合

运用ICSI单精子注射技术，在高倍电子显微镜辅助下，将经过精子洗涤的健康精子直接注入成熟卵母细胞内完成受精，受精率高达99%以上。

3.专注五天养囊

把受精卵放于高质量培养液中培育至第五天形成囊胚。而在培育过程中，活性低且质量差的胚胎会被淘汰，品质高的胚胎由此脱颖而出，顺利发育形成囊胚。所以囊胚具备更强的生命力，同时也更符合子宫生理状态，植入后能与子宫内膜呈同步趋势，更能顺利着床与发育。

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梦美生命HRC医院具备专属胚胎实验室，内部设施先进且环境优越，可为养囊提供充分保障，加上有专家精心研制的高质量培养液，其与子宫分泌的营养物质高度接近，因而能确保受精卵顺利生长发育成囊胚，此外，基于经验丰富专家对该环节的严谨细致把控，大大提高了养囊成功率。

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4.提取囊胚细胞切片

该操作的重点是提取囊胚的外围细胞，将其制作成样本后送往实验室，这样做的好处在于不会伤害囊胚的内围细胞，也就意味着不会对囊胚的质量造成伤害。

5.进行全基因检测

1、什么是染色体异常？

染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体内有23对，其中前22对为常染色体，第23对用于确定性别。每对染色体或遗传因子在减数分裂过程中会相互分离，然后进入不同的子细胞。不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

导致染色体异常的原因很多。常见的染色体易位与内分泌疾病密切相关。无论男女，染色体异常的概率都会随着年龄的增长而增加。目前还没有非常有效的治疗染色体异常的方法。如果是隐性染色体异常，不影响生活。如果是显性智力障碍，只能通过长期的中医治疗和康复训练。

2、染色体异常可以做第三代试管婴儿吗？

对于染色体异常的家庭来说想要宝宝，最好的办法是做第三代试管婴儿的PGD/PGS筛查。也就是说，在胚胎移植前，对胚胎的遗传基因及染色体情况进行分析，以诊断染色体结构和数量是否存在异常，是否存在单基因遗传病，从而筛选出健康的胚胎移植。目前具有基因筛查功能的生殖辅助技术只是第三代试管婴儿，因此选择第三代试管婴儿技术来实现宝宝梦，是染色体异常家庭的最佳选择。基因筛查可以避免染色体异常，提高胚胎质量，从根本上保证胚胎的健康。

3、染色体缺失，导致胎停育

林女士和丈夫结婚3年，一直积极备孕中，在去年终于迎来了好消息，但不久后的产检中，医生告知林女士B超显示胎停育。

夫妻俩在医院做了全面身体检查，报告显示林女士丈夫Y染色体缺失，正是导致胎停育的主要因素，这让迫切想要孩子的家庭来说，无疑是很大的打击。夫妻俩综合考虑后，决定直接做试管婴儿帮助受孕。并在经过了多家试管机构的咨询和对比后，选择了我们。

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4、试管婴儿成功怀健康宝宝

我们帮夫妻俩预约了进周前全部检查，并成功与国内某医院试管医生进行一对一交流，并规划促排、试管方案及时间。

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林女士在15天的药物促排后，B超监测卵泡发育良好，通过取卵手术共取出10颗成熟卵子，体外授精并养成囊胚，做第三代试管婴儿专属的PGS/PGD筛查、检测。报告显示其中有3颗是优质、适合移植的胚胎。

试管医生在B超监测下为林女士移植健康胚胎，移植后并没有不适，休息1个小时就回家啦。前不久，林女士给我们发来喜讯，已经成功分娩男宝，各项指标非常健康，终于圆了妈妈梦！Wzz

囊胚培育成功后，美国试管专家还会对其进行全基因检测，目的是排除染色体异常与携带遗传致病基因等不良情况，从根源上确保囊胚的健康优质性，即运用PGS/PGD技术对囊胚进行基因检测，通过筛查囊胚23对染色体数目与结构，判断是否存在染色体缺失、易位、重复、倒置等异常情况，并对基因突变点进行诊断，防止遗传致病基因下行，有效避免近300种遗传疾病对后代的影响，实现孕前优生把控。