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色盲是属于先天性的色觉障碍，其主要的症状是无法分辨自然光中的各种颜色或某种颜色。常见的色盲有两大类，一种是无法辨认红色，另一种是无法辨认绿色。一般严重的色盲患者在工作和生活中方面都会有很大的困扰和阻碍，并且这种疾病还会遗传给后代。

生活中有一群人对颜色的识别与我们有着些许差异，因而在这些朋友眼中则是别样的世界，即色盲症人群。一般对于罹患色盲症的家庭而言，最为担心的就是后代遗传问题，怕后代也会和他们一样患上色盲症。我们知道色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病，虽然和其他的遗传疾病相比，色盲症所带来的就是对颜色识别的差异，但是在生活中往往也存在诸多的困扰，因此色盲症着实也让很多人困扰不已。比如难色盲症难以辨别红色与绿色，出于安全考虑是不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。因此如何阻断色盲症遗传是很多家庭的愿望。

确实泰国第三代试管婴儿技术借助PGD/PGS基因筛查技术可以有效避免染色体数目和结构异常疾病，以及单基因遗传疾病，但是面对诸多的遗传疾病而言，并不是所有的都能进行筛查，所以色盲症能否被泰国试管技术准确筛查，还得看具体的色盲症情况。由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲)，且属于X连锁隐性遗传病，对后代的影响也有所不同，所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。

在泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术范围内，我们知道绿色系列型色盲症(及红色系色盲症)和CNGB3蛋白连带全色盲是可以做到有效筛查的。比如以红绿色盲症来看，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。如果夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的：男性患者+正常女性，那么儿子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。

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所以泰国试管婴儿基因筛查技术能否准确筛查色盲症则需要根据情况来选择。色盲症患者在考虑泰国试管婴儿基因筛查和后代健康问题的时候，除了考虑借助PGD/PGS基因筛查技术来避免该疾病的遗传外，还可以借助选择生健康生子/女儿来避免后代遗传色盲症。比如针对男性患者(红绿色盲症)+正常女性的情况，那么在做泰国试管婴儿的时候，就可以选择健康优质的男胚来进行移植，因为这个时候儿子会是正常的，所以通过基因筛查挑选健康男胚进行移植，就能保障生的男孩是没有色盲症的。

第三代试管婴儿技术是目前最先进的一项辅助生殖技术。该项技术可以避免上百种遗传病的遗传，从而达到优生优育的目的。其中色盲这种先天性的染色体的隐性基因疾病，也是可以通过第三代试管婴儿技术筛选出基因异常的胚胎的。从而患者就可以选择健康的胚胎进行移植，生育处健康的宝宝。

三代试管能够阻断色盲的遗传吗？

第三代试管是在第一代试管和第二代试管的基础上发展来的，第三代试管婴儿技术可以有效避免上百种的遗传疾病，从根源上达到优生优育的目的。

三代试管能否避免色盲遗传：

1、色盲属于X连锁隐性遗传病，对于有色盲疾病的备孕家庭来说，选择第三代试管婴儿胚技术，是可以将胚胎中的红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病筛查出来的；

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2、第三代试管相比于前两代试管婴儿技术来说，多了一个胚胎植入前的遗传物质筛查和诊断，其能够诊断处胚胎有没有异常，然后筛选出健康的胚胎进行移植，从而避免疾病的遗传。所以色盲这种先天性的遗传疾病是可以通过三代筛查来排除的。

色盲遗传的几率大吗？

色盲遗传的概率是比较大的。色盲的遗传概率：

1、如果母亲是色盲患者，但是父亲是正常的；那么生出来的女孩一般都是健康的，而如果生的是男孩的话，就会成为色盲基因的携带者；

2、如果父亲是色盲患者，但是母亲是正常的，那生出来的男孩就是健康的，女孩就一定是色盲的携带者；

3、如果父母双方都是色盲患者的话，不管生的是男孩还是女孩都会是色盲患者。

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色盲能治疗吗？

所以前面提到，对于色盲症做泰国第三代试管婴儿阻断遗传来说，需要分情况来考虑，一是考虑具体的色盲症类型，到底是属于哪一种情况，是否能够被PGD/PGS基因筛查技术准确筛查;二是考虑夫妻双方携带色盲或者患病情况来考虑选择移植健康的胚胎，有效避免后代患病或者携带色盲。所以面对色盲症能否被基因筛查所阻断这一问题，大家一定要根据实际的情况来进行考虑才行。