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选择做第三代试管的姐妹们在做前期身体检查时会有一项染色体检查的项目，但是有很多人不明白，第三代试管不是可以在胚胎植入前做染色体筛查吗？为什么还要做一个前期的染色体检查，是不是多此一举？

在我们的日常生活中，很多人都携带突变基因，只是说有些人基因突变后会导致身体出现疾病，但是有些人是不会发病的，跟平常人没有多大的区别，但是他们身体里时携带着突变基因的，及时是自己身体没有病症，但是在怀孕之后出现流产、死胎、新生儿死亡率、畸形儿的概率极高。

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这类夫妻如果不做染色体检查，直接进入第三代试管婴儿，不利于筛查健康胚胎，有可能将异常胚胎植入到子宫内。比如，夫妻一方本身是11号染色体异常，但因为没有做染色体检查，最后选了5对筛查，而5对染色体中是不包含11号染色体的，这样就可能出现将异常的胚胎当做健康胚胎移植的情况。这样的胚胎即使移植成功，后期也可能会出现流产、胎停、早产等风险。

如果在试管婴儿进周前发现夫妻存在染色体异常问题，医生可以根据夫妻具体情况进行优生指导，选择正确的筛查技术来提高试管婴儿成功率，降低流产率，避免出现染色体异常的宝宝。

目前，三代试管婴儿主要采用的是PGT筛查技术，但这只是基因筛查的统称，医生会根据染色体异常问题来选择不同的筛查技术。

染色体病变是一种严重的遗传性疾病，会导致胎儿智力低下和发育不良，还会造成孕妇流产和夫妻不孕不育，染色体异常会通过父母的基因遗传给胎儿，对于家族遗传病史的夫妻来说，下一代也会遗传到这种疾病。

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在选择做试管的女性当中大多是因为高龄夫妻、女性输卵管性不孕、男性精液异常性不育等问题，对于这一类家庭来说，自然怀孕的几率自然是很小，所以说在做试管婴儿之前一定要检查染色体。

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高龄试管本就有很高的的风险，比如说体内卵子中染色体异常率较高，很容易导致不孕。

试管婴儿之前的染色体检查可以检测女性卵细胞中有没有携带人类遗传密码的染色体，而且在试管婴儿胚胎移植阶段也可以进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，这样就能够保证试管的成功率提高。

综上所述，前期的染色体筛查是很多必要的，这样更有利于医生在后期对胚胎进行染色体筛查，姐妹们只需要积极配合医生，相信医生，做好自己就一定会好孕的！

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