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我们知道随着科学医学技术的发展，人类辅助生殖激素和遗传相关的研究也都得到了质的飞跃，而基因筛查技术的出现则为后代优生优育和孕期优生把控带来了新的希望。所以现在很多人借助泰国第三代试管婴儿技术来避免后代患病，避免染色体异常疾病，避免地中海贫血、血友病等单基因遗传疾病。那么是否泰国试管技术也能筛查色盲症呢?下面就和一起来看看吧。

针对色盲患者或携带色盲基因的家庭，该如何生一个健康的宝宝呢?

答案：通过美国第三代试管婴儿胚胎移植前遗传学筛查诊断PGS/PGD技术，即能准确检测出携带色盲基因的囊胚，做到孕前优生把控，保障新生儿的健康。下面就针对具体操作进行详细解读：

美国第三代试管婴儿检测的对象是囊胚染色体和基因，可以很好地避免染色体异常问题以及家族遗传病或其他遗传病。具体：PGS技术是针对囊胚所有染色体进行筛查，查看染色体是否存在缺失、易位、重复、倒置等异常情况;PGD技术是对特定的基因突变点进行诊断，避免包括色盲在内的200多种遗传疾病对胎儿日后的影响。就色盲问题来说，该技术可准确剔除携带色盲基因的囊胚。而筛选出健康的囊胚进行移植，可从根源上规避色盲宝宝的诞生。

基因检测会不会伤害囊胚质量?

在基因检测环节，美国试管婴儿专家提取的是囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因检测，不仅从根源上确保囊胚的健康，还能很好的保护囊胚质量与完整性。

在获取健康囊胚之后，专家还会全面检查女性子宫情况，确定符合妊娠条件后(子宫内膜厚度达8~12mm、血流丰富、内膜细胞分裂良好且内分泌水平均衡)，才将囊胚植入宫腔内合适的位置，提升着床率、妊娠率。而在美国包容性的法律政策保障下，专家可根据客户的生育意愿进行定性定量移植，帮助客人实现个性化生育心愿。

附：色盲小知识

色盲又称为先天性色觉障碍，特征是无法对自然光谱中的各种或某种颜色准确分辨。常见的分类为：

红色盲：患者除了不能分辨红色，对深绿色、蓝色、紫红与紫色也无法辨别，导致把绿色看作黄色，紫色视为蓝色，蓝绿相混的颜色看成白色。

绿色盲：即无法分辨出颜色中的淡绿、深红、紫色与青蓝色，以及紫红和灰色。如果同时存在红色盲，则称为红绿色盲，临床上较为常见。

确实第三代试管婴儿技术借助PGD/PGS基因筛查技术可以有效避免染色体数目和结构异常疾病，以及单基因遗传疾病，但是面对诸多的遗传疾病而言，并不是所有的都能进行筛查，所以色盲症能否被泰国试管技术准确筛查，还得看具体的色盲症情况。由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲)，且属于X连锁隐性遗传病，对后代的影响也有所不同，所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。

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在第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术范围内，我们知道绿色系列型色盲症(及红色系色盲症)和CNGB3 蛋白连带全色盲是可以做到有效筛查的。比如以红绿色盲症来看，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。如果夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的：男性患者+正常女性，那么儿子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。

所以第三代试管婴儿基因筛查技术能否准确筛查色盲症则需要根据情况来选择。色盲症患者在考虑第三代试管婴儿基因筛查和后代健康问题的时候，除了考虑借助PGD/PGS基因筛查技术来避免该疾病的遗传外，还可以借助选择生健康生子/女儿来避免后代遗传色盲症。比如针对男性患者(红绿色盲症)+正常女性的情况，那么在做第三代试管婴儿的时候，就可以选择健康优质的男胚来进行移植，因为这个时候儿子会是正常的，所以通过基因筛查挑选健康男胚进行移植，就能保障生的男孩是没有色盲症的。

目前国内的政策原因，对三代试管的开展限制比较严格，手续繁琐，因而不少夫妻是直接到国外进行三代试管的操作。在国内三代试管一般要8万左右的医疗费用，到国外做费用会贵一些，比如很受国人欢迎的泰国三代试管，医疗费用则是10万左右，但因其高成功率以及优质的医疗服务也仍然是出国做三代试管的首选。